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歐洲藥典( EUROPEAN PHARMACOPOEIA)簡稱EP,歐盟藥品質量和可靠性的保證。EDQM實驗室按EP理論規定方法選擇和檢查標準品批號及其制備,其官方報告由歐洲藥典委員會批準。EDQM標準物質是經過專門篩選,并由歐洲藥典委員會對檢驗后的標準物質進行確認的。這些標準物質可在鑒別試驗,有關物質檢查,含量測定等藥物分析中用作對照品,也可用于儀器的校正。EDQM被指定為WHO抗生素國際標準品的協作標定中心。

自2011年1月起,在歐洲藥典成員國,包括歐盟國家,已將第7版的EP取代原有的第6版,并提供1900多個參考標準品。

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